ग्रैन्यूल्स इंडिया के शेयरों में हाल ही में 8% की गिरावट देखी गई है। इस गिरावट का मुख्य कारण अमेरिका के खाद्य एवं औषधि प्रशासन (USFDA) द्वारा कंपनी के गगिलापुर संयंत्र के खिलाफ जारी की गई छह टिप्पणियां हैं। यह निरीक्षण 26 अगस्त से 6 सितंबर 2024 के बीच किया गया था, और इसके बाद से निवेशकों के बीच चिंता का माहौल बन गया है।
USFDA की टिप्पणियों की बारीकी
USFDA द्वारा जारी की गई टिप्पणियों की विस्तृत जानकारी इस प्रकार है:
- उपकरण और बर्तन की सफाई की कमी: निरीक्षण में पाया गया कि कंपनी के गगिलापुर संयंत्र में उपकरण और बर्तन उचित अंतराल पर साफ नहीं किए गए थे। यह मुद्दा उत्पाद की गुणवत्ता और सुरक्षा के लिए गंभीर चिंता का विषय है।
- अनसुलझे अंतराल की समीक्षा की कमी: USFDA ने यह भी नोट किया कि कंपनी ने किसी भी अनसुलझे अंतराल की पूरी तरह से समीक्षा नहीं की है। यह प्रक्रिया की पारदर्शिता और समस्याओं की शीघ्रता से पहचान पर सवाल उठाता है।
- पहले से मौजूद समस्याओं का दोहराव: USFDA ने एक ऐसे मुद्दे की ओर इशारा किया जो पहले जनवरी 2023 में भी उठाया गया था। यह दोहराव कंपनी के गुणवत्ता प्रबंधन पर सवाल खड़ा करता है।
- गुणवत्ता नियंत्रण के कर्तव्यों की अनुपस्थिति: रिपोर्ट के अनुसार, गुणवत्ता नियंत्रण इकाई के लिए जिम्मेदारियाँ और प्रक्रियाएँ लिखित में नहीं हैं और पूरी तरह से पालन नहीं की जाती हैं।
- निर्माण प्रक्रिया की अपर्याप्त मूल्यांकन: सामग्री की प्रक्रिया को आमतौर पर रूटीन निर्माण के दौरान ठीक से मूल्यांकित नहीं किया गया है, जिससे उत्पाद की स्थिरता पर सवाल उठता है।
- लिखित प्रक्रियाओं का पालन नहीं करना: निरीक्षण में पाया गया कि लिखित प्रक्रियाओं का पालन नहीं किया जा रहा है, जो कि कंपनी के आंतरिक नियंत्रण की विफलता को दर्शाता है।
- भवन और सुविधाओं की कमी: गगिलापुर संयंत्र की इमारत और सुविधाएँ उचित रखरखाव की कमी से जूझ रही हैं, जो कि उत्पादन और गुणवत्ता नियंत्रण के लिए अत्यंत महत्वपूर्ण हैं।
ग्रैन्यूल्स इंडिया की स्थिति और शेयर बाजार पर प्रभाव
USFDA की टिप्पणियों के बाद, ग्रैन्यूल्स इंडिया के शेयरों में 8% की गिरावट आई है। वर्तमान में, कंपनी के शेयर ₹612.75 पर ट्रेड हो रहे हैं। हालांकि, वर्ष 2024 में शेयरों की कीमत में लगभग 50% की वृद्धि देखी गई है, लेकिन हालिया घटनाओं ने निवेशकों के बीच चिंताओं को जन्म दिया है।
पिछले अगस्त में, ग्रैन्यूल्स फार्मास्यूटिकल्स, इंक. ने अपने एब्रीविएटेड न्यू ड्रग एप्लिकेशन (ANDA) के लिए USFDA की मंजूरी प्राप्त की थी। यह उत्पाद मेरज़ फार्मास्यूटिकल्स के कुवपोसा ओरल सॉल्यूशन 1 मि.ग्रा/5 मि.ली. के बराबर और उपचारात्मक रूप से समान है।
आगे की दिशा
ग्रैन्यूल्स इंडिया को अपने गगिलापुर संयंत्र में USFDA की टिप्पणियों को गंभीरता से लेना होगा और आवश्यक सुधारात्मक उपाय करने होंगे। निवेशकों को इस बात पर ध्यान देना चाहिए कि कंपनी भविष्य में इन समस्याओं को सुलझा सके और अपने उत्पादन मानकों को सुधार सके।
USFDA की टिप्पणियों से उत्पन्न दबाव और चिंताओं के बीच, कंपनी की अगली रणनीति और सुधारात्मक कदम निवेशकों और विश्लेषकों के लिए महत्वपूर्ण होंगे। शेयर बाजार में जारी अस्थिरता और कंपनी की स्थिति पर नजर रखने की आवश्यकता है।
